La nouvelle option
Plus que le test Pap classique, DOvEEgene est le nouveau test Pap génomique utérin qui a été mis au point par une équipe de chercheurs de McGill. Alors que le test Pap classique permet de dépister le cancer du col de l’utérus en détectant les cellules anormales au microscope, le test Pap génomique utérin DOvEEgene est conçu pour dépister les cancers de l’ovaire et de l’endomètre.
Il utilise une technologie qui permet de trouver une cellule anormale parmi 1000 cellules normales. Ces différences et modifications de l’ADN de la cellule sont analysées par un algorithme d’IA qui identifie si les cellules anormales détectées sont cancéreuses ou non.
Le test DOvEEgene est le seul test capable de faire la distinction entre les cellules cancéreuses et non cancéreuses chez les personnes pré-ménopausées et post-ménopausées.
des personnes atteintes d’un cancer de l’ovaire sont diagnostiquées à un stade avancé.
RENCONTREZ NOS COLLABORATEURS
L’équipe qui a réussi à faire du rêve de la détection précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre une réalité est une équipe pluridisciplinaire dirigée par Dr Lucy Gilbert. Elle est directrice du département d’oncologie gynécologique et de l’unité de recherche sur la santé des femmes au Centre universitaire de santé McGill et professeure à l’Université McGill dans les départements d’obstétrique et de gynécologie et d’oncologie.
Pour résoudre ce problème clinique complexe, il a fallu réunir les esprits et les compétences de nombreux experts différents. Nous tenons à remercier les chercheurs nommés pour chaque domaine qui ont contribué à la création du test DOvEEgene.
L’histoire
Le développement du test DOvEEgene a commencé en 2008. L’étude s’appelait alors DOvE : Diagnostic précoce des cancers de l’ovaire. L’équipe essayait de voir si un accès rapide au test actuellement disponible pour le cancer de l’ovaire permettrait de détecter les cancers de l’ovaire à des stades plus précoces. Les personnes participant à cette étude présentaient des symptômes vagues de cancer de l’ovaire et ont subi les tests. Au fur et à mesure de l’avancement du projet, nous avons remarqué que nous étions également capables de détecter les cancers de l’endomètre, c’est pourquoi le nom a été changé à DOvEE : Diagnostic précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre.
En 2012, les résultats de cette étude ont été publiés. Ils ont montré qu’un accès rapide à ce test de dépistage pour les personnes symptomatiques permettait de réduire la charge tumorale par rapport aux femmes qui n’y avaient pas accès. Toutefois, les cancers étaient encore principalement diagnostiqués au stade III, lorsque la maladie était située en dehors de l’organe primaire. L’objectif étant d’attraper ces cancers pendant qu’ils sont au stade I/II et d’avoir un bien meilleur pronostic, l’équipe s’est tournée vers une autre direction.
En 2014, nous avons lancé l’étude DOvEEgene, qui signifie “Detecting Ovarian and Endometrial cancers early using genomics” (détection précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre par la génomique). Grâce à la génomique, nous sommes en mesure d’examiner le tout début de ces cancers, car les cancers commencent par des changements incontrôlés de l’ADN (gènes). Toutes les personnes participant à cette étude devaient subir une opération pour retirer leur utérus, leurs trompes de Fallope et leurs ovaires en cas de suspicion de cancer ou de maladie gynécologique bénigne. Grâce à ces échantillons, nous avons pu mettre au point le test DOvEEgene, qui est capable de détecter 70 % des cancers de l’ovaire, des trompes de Fallope et de l’endomètre avec une précision de 100 %. Le test est maintenant prêt à passer à la phase suivante et à être utilisé chez les personnes asymptomatiques comme test de dépistage afin d’améliorer les statistiques relatives aux cancers de l’ovaire et de l’endomètre.